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III All-in-one RT Mix with dsDNase反轉錄

  • 型   號:71710
  • 價   格:
  • 更新時間:2025-04-23
  • 廠家性質:經銷商

Script III All-in-one RT Mix With dsDNase是Script III RT Kit WithgDNA Eraser的升級版,只需一步操作, 僅需15分鐘就可以同時完成基因組清除與逆轉錄反應,操作方便快捷,逆轉錄產物兼容染料法和探針法qPCR,用于檢測高拷貝或低拷貝基因。
III All-in-one RT Mix with dsDNase反轉錄

Script III All-in-one RT Mix With dsDNase

Perfect for qPCR) 打印

 

III All-in-one RT Mix with dsDNase反轉錄

目錄號:71710

產品內容

Components

71710-50

50 rxns (20 μl/rxn)

71710-100

100 rxns (20 μl/rxn)

5x All-in-one RT Mix

200 μl

400 μl

dsDNase

50 μl

100 μl

RNase free H2O

1.5 ml

1.5 ml

保存條件

-20℃保存,有效期 12 個月。

產品簡介

Script III All-in-one RT Mix With dsDNase是Script III RT Kit WithgDNA Eraser的升級版,只需一步操作, 僅需15分鐘就可以同時完成基因組清除與逆轉錄反應,操作方便快捷,逆轉錄產物兼容染料法和探針法qPCR,用于檢測高拷貝或低拷貝基因。

本品采用第三代高效逆轉錄酶和熱敏型dsDNase,針對qPCR進行特別優(yōu)化oligo dT和N6隨機引物配比,使cDNA合成可從RNA轉錄本的各個區(qū)域起始并具有相同的逆轉錄效率,zui大程度保證了qPCR結果的真實性和可重復性。

其中5 x All-in-one RT Mix為一管式逆轉錄預混液,含有逆轉錄所需的所有試劑(Script III Hˉ RTase、RNase Inhibitor、Random primers、OligodT Primer、dNTP Mixture、RT Buffer)。

注意事項

1 避免 RNase 污染。

2 為保證逆轉錄成功,建議使用高質量的 RNA 樣品。

3 20μl 逆轉錄反應體系建議加入不超過 1μg 的 Total RNA。如果目的基因的表達量非常低,最多加入 5μg Total RNA,否則,RNA 量過高,可能會超出后續(xù) qPCR 的線性范圍

4 本產品適用于包含 Ploy (A)結構的真核生物 mRNA 和不包含 Ploy (A)結構的原核生物RNA、真核生物rRNA和tRNA等模板,但不適用于miRNA等小 RNA 模板。

5 5x All-in-one RT Mix 和 dsDNase 含有高濃度甘油,比較粘稠,容易吸附在管壁和吸頭外,導致?lián)p失,用前請點甩離心后取用。5x All-in-oneRT Mix 和 dsDNase 內包含的酶過量,即使每次分別按照 3.8 μl、0.9 μl使用,也不影響使用效果。

6 建議使用 0.2ml RNase-free PCR 管在冰上配制反應液,并用 PCR 擴增儀精準控溫。

第一連 cDNA 合成 (以 20 μl 反應體系為例)

重要提示:操作前,請將各組分輕彈混勻,點甩離心后置冰上備用。

1. 反應體系的配制

于冰上,在PCR管中,加入以下組分:

Components

Volume

Total RNA / mRNA

50ng ~ 1μg / 5ng ~ 100ng

5x All-in-one RT Mix

4 μl

dsDNase

1 μl

RNase-free H2O

To 20 μl

用移液器輕輕吸打,充分混勻,點甩離心收集至管底。

2. 逆轉錄反應

① mRNA模板來源于真核細胞(植物、動物),含有Poly(A)尾結構:42℃孵育15min;

② mRNA模板來源于原核細胞(細菌)、病毒,不含Poly(A)尾結構:25℃孵育10min;42℃孵育15 min。

注意:如果模板具有復雜二級結構或高GC區(qū)域,設置反應程序:

42°C孵育2 min(去除gDNA),50°C孵育15 min (逆轉錄),有助于提高產量。

3. 終止反應

85°C加熱5 sec,失活RTase和gDNA Eraser。

逆轉錄產物可立即用于qPCR反應,或保存于-20°C,并在半年內使用;長期存放,請分裝后存于-70°C。

qPCR





建議取1~2μl cDNA產物原液作為20μl qPCR反應體系的模板。如果基因表達量比較高,請根據(jù)實際情況適當稀釋cDNA模板后使用。


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